逐梦芳华·吉林省2025-2026学年七年级第一学期期中综合练习（••）生物答案

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武器及其技术和设备的扩散，C错误；人们希望彻底(2)限制酶BamHI的识别序列和切割位点是G↓销毁生物武器，这是世界上大多数国家的共识，DGATCC，则该酶切割DNA后形成的黏性末端是一正确。CTAG一，过程③表示切割后的目的基因和质粒发生21.（11分，除标注外，每空2分）重组，该过程需要DNA连接酶。(1)RNA聚合酶限制酶切割位点、标记基因、复制(3)质粒经BamHI、HindⅢ双酶切后进行电泳,出现了原点（答出2点即可）一条长度为5300bp的DNA条带，说明5300bp的DNA(2)F2和R,或F,与R2a链条带是原质粒中切去部分片段的质粒,因此重组质粒的长度=5300+720=6020bp。(3)J-V5融合蛋白不是(1分）【解析】（1)基因表达载体中的启动子是为了启动下(4)与单一酶切相比,用两种限制酶切割质粒,可使游基因的表达，表达首先需要转录，因此RNA聚合目的基因定向插人到运载体中，并可避免目的基因酶识别和结合的部位才是转录的起始。作为载体必的自身环化。须具备的条件：①要具有限制酶的切割位点：②要有(5)CaCl2处理大肠杆菌后，大肠杆菌会处于容易吸标记基因（如抗生素抗性基因），以便于重组质粒的收DNA的状态，也即是处于感受态。图中的标记基筛选；③具有复制原点，能在宿主细胞中稳定存在并因有四环素抗性基因和氨苄青霉素抗性基因，四环复制：④是安全的，对受体细胞无害，而且要易从供素抗性基因已经被破坏，大肠杆菌培养基中除需要体细胞分离出来。图中甲有启动子和终止子，因此加入水、无机盐、碳源、氮源、琼脂等物质外，分别漆质粒还需具备的结构有限制酶的切割位点、标记基加四环素、氨苄青霉素，选择抗氨苄青霉素而不抗四因、复制原点。环素的即为需要的目的菌株。(2)据图甲可知,引物F2与R,或F，与R2结合部位23.（10分，每空2分）包含J基因的碱基序列,因此推测为了确定J基因（1）常染色体隐性遗传1/32连接到质粒中且插人方向正确，进行PCR检测时，(2)5'-ATTCCA-3′8 和302(或310)若仅用一对引物，应选择图甲中的引物F，和R，或(3)4F，与R,。b链是模板链,而根据图上启动子和终止【解析】（1）由遗传系谱图可知,由于1-1与1-2子的位置可知转录方向是从左向右，对应的模板链方均表现正常，他们关于甲病的基因型均为+/-，而他向应该是3'一5',非模板链（也就是a链）是5'一3＇；们的女儿Ⅱ-4患病，因此可判断甲基因突变导致的考虑到DNA复制的方向是子链的5'→3'，在引物基先天性耳聋是常染色体隐性遗传病，由I-1、I-2础上延伸的方向肯定是5'一3'，所以引物结合的单和Ⅱ-3关于乙病的基因可以推出乙基因突变导致链其方向是3'一5'；图中F，是前引物，在左侧，所以的遗传病也是常染色体隐性遗传病,所以I-1和其配对的单链是3'一5'的b链，故其序列应该与aI-2生出一个甲和乙突变基因双纯合体女儿的概链相应部分的序列相同。率为 1/4×1/4×1/2=1/32 。（3）据图乙可知，用抗J蛋白抗体和抗V5抗体分别(2)本题研究甲基因突变情况，Ⅱ-1为杂合子，兼检测，均出现条带1，说明条带1是J-V5融合蛋白。有正常甲基因和突变甲基因。目的基因为甲基因，抗J蛋白抗体检测出现条带2，抗V5抗体检测不出扩增引物应为两基因共有的，因此另一条引物为现条带2，说明条带2所检出的蛋白不是由重组质5'-ATTCCA-3'。可扩增出大量正常甲基因和突变粒上的J基因表达的。甲基因供后续鉴定。此时酶切,正常甲基因酶切后22.（9分，每空1分）片段为8和2+293+7=302（bp），突变甲基因无法(1)便于筛选目的基因是否导人受体细胞解旋被酶切。后续可通过电泳等手段区分开，达到检测(2)—CTAGDNA连接酶甲基因突变情况的目的。(3)6 020（3）ⅡI-2关于乙的基因型为-/-,有患NTDs的可（4）可避免目的基因的自身环化；可使目的基因定能，因此推荐该孕妇（Ⅱ一1）叶酸补充剂量向插人到运载体中5'为4mg·d-(5)使大肠杆菌处于容易吸收DNA的状态四环24.(13 分)素、氨苄青霉素(1)蛋白质工程(1分）【解析】(1)氨苄青霉素抗性基因属于标记基因,质(2)①高温下保持酶的活性（或耐高温或热稳定）粒中标记基因的作用是便于筛选目的基因是否导人(2分）氢键(1分）提高(1分)受体细胞；A和T碱基对之间形成两个氢键，C和G②DNA分子充分（完全、彻底）变性（1分）引物与之间形成三个氢键，A和T碱基对多便于解旋。模板(2分)—55—