百师联盟·2026届高三开学摸底联考生物答案

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1、百师联盟2024界高三开学摸底联考全国卷生物
2、2023-2024百师联盟生物全国高三开学摸底大联考
3、百师联盟2024高三生物

12:201.305G解析：由图可得该细胞不存在同源染色体（染色体大小形态都不同），而且染色体着丝粒未分裂，染色体排列混乱所以该细胞处于减数分裂Ⅱ前期，A错误；图细胞中姐妹染色单体含有H也有h，说明h可能来自基因突变或者在减数分裂I时发生了同源染色体的非姐妹染色单体间的互换即基因重组，B错误；该细胞继续分裂形成子细胞的基因型HXB、hXB或HhXB、XB，C正确；染色体桥可能导致基因重复分配到一个子细胞中，该变异属于染色体结构变异，D错误。8.B解析：细胞膜的成分有脂质、蛋白质和少量糖类，内质网的功能之一是与脂质的合成有关，A1错误；细胞分化的实质是基因的选择性表达，故信号分子调控相关蛋白质，活化的应答蛋白通过影响基因的表达，最终引起细胞分化，B正确；由于激酶区域和应答蛋白磷酸化过程均需要消耗ATP，所以这两个过程均属于吸能反应，C错误：酶联受体位于质膜上，化学本质是蛋白质，能识别相应的信号分子，磷酸化的酶联受体具有催化作用，但不具有运输作用，D错误。9.A解析：基因m在水稻花粉中编码毒蛋白，会造成一定比例的花粉不育，但该毒蛋白对雌配子无影响；Mm的亲本水稻植株自交，则雌配子M：m=1：1，假设雄配子m占x，则F1中mm=1/2x=1/5（题干信息：Mm的亲本水稻植株自交，F1中抗病：感病=4:1），x为2/5，M占3/5，即雄配子M：m=3：2，可见亲本水稻植株含m基因的花粉中有1/3不育，A错误；含m的雄配子中有1/3的花粉不育，雌配子M：m=1:1，雄配子M:m=3：2，则F1中MM：Mm=3：5，则F1的显性性状个体中纯合子所占比例为3/8，B正确；M基因编码一种毒性蛋白，对雌配子无影响，不含M基因的花粉出现一定比例的死亡，Mm作为父本时会有部分m配子不育，作为母本时m配子均正常，则基因型为Mm和mm的植株正反交，则后代表型比例不同，C正确；水稻的抗病和感病分别由常染色体上一对等位基因M、m控制，基因m在水稻配子中还能编码毒蛋白，该实例说明基因与性状并不是简单的一一对应的关系，D正确。10.D解析：根据题意可知，因为基因B可抑制基因A的作用，因此就茧的颜色而言，种群中白茧家蚕的基因型有AABB、AABb、AaBB、AaBb、aaBB、aaBb、aabb共7种，黄茧的基因型为AAbb和Aabb，A正确；亲本中雄性是黄茧正常体色雄家蚕，雌性是白茧正常体色雌家蚕，而F1中正常与油质的比例为（6F3+2+1）：（3+1）=3：1，故正常体色对油质为显性，B正确；子代中雄性都是正常体色，性正常体色和油质体色都有，则该基因位于Z染色体上。黄茧和白茧，其遗传受常染色体上两对独立遗传的等位基因A、a与B、b控制，故控制家蚕体色的基因和蚕茧颜色的基因遵循自由组合定律，C正确；通过分析可知，亲本的基因型为（黄茧正常体色雄家蚕）AabbZTZx（白茧正常色雄家蚕）aaBbZTW，D错误。11.C解析：由图1细胞②可知，该动物为雄性，细胞④的名称为次级精母细胞，A错误；细胞5处于有丝分裂中期，它产生的子细胞与体细胞相同，为AaBb，③细胞为次级精母细胞，的基因型为aabb，B错误；图2中细胞类型Ⅱ中染色体数、染色单体数和核DNA分子数之比为1:2:2，且染色体数目与体细胞相同，处于减数第一次分裂或有丝分裂的前期和中期，图1中符合的有②③，C正确；图2中Ⅲ、IV时期处于减致第二次分裂，所以一定不存在同源染色体的细胞有II、IV。I染色体与 DNA均为2n，可能为细胞DNA复制前，D错误。12.C解析：分别用含"P和"S的培养基培养大肠杆菌，再用噬菌体分别侵染被"或"S标记的大肠杆菌的方法分别获得被“P或"s标记的噬菌体，A正确；"P和"S标记的噬菌体侵染大肠杆菌均为实验组，为对比实验，B正确；图中“被侵染细菌”的存活率曲线基本保持在100%，本组数据的意义是作为对照组，以证明细菌没有裂解，子代噬菌体没有释放出来，C错误。13.C解析：DNA复制过程中，DNA聚合酶只能将脱氧核苷酸加到3，即子链延伸只能是5'→3’，所以滞后链合成是不连续的，A正确；细胞分裂过程中存在姐妹染色单体是，一条染色体存在4个端粒，B正确；滞后链延伸需要多个RNA引物，其序列可能不同，C错误；由于子链的延伸方向为5端→3"端，去除引物③后，核苷酸链无法延伸，缺口无法填补，造成端粒缩短，D正确。14.B解析：siRNA是一种长20到25个核苷酸的双链RNA，能抑制TRPM7基因表达，最可能的机制是 siRNA的一条单链和TRPM7基因转录形成的 mRNA特异性结合，阻止翻译正常进行，对基因表达起抑制作用，A正确；与空白对照组以及无功能siRNA干扰对照组相比，siRNA干扰TRPM7基因实验组细胞调亡率高，得出TRPM7基因的功能是抑制细胞凋亡，无功能siRNA干扰对照组以及空白对照组的Bax基因的表达量明显低于siRNA干扰TRPM7基因实验组，Bcl-2基因的表达量明显高于siRNA干扰TRPM7基因实验组，说明Bax基因促进细胞凋亡，Bcl-2基因抑制细胞凋亡，所以TRPM7基因表达形成的TRPM7抑制Bax 基因的表达，促进Bcl-2基因的表达，从而抑制细胞凋亡，B错误；细胞凋亡由基因所决定的细胞自动结束生命的过程，C正2W存网盘页面管理转Word笔记标注