上进联考·2025-2026学年高一年级统一调研测试（开学考试）生物试题

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中国电信4G41:4520．（10分）正常成人的血红蛋白主要是HbA（由2条α肽链和2条β肽链组成），而HbF（由链基因(分别用B、D表示)都位于11号染色体。β地中海贫血是B基因突变致使α/B肽链比例失衡引起的遗传性贫血。正常人出生后D基因关闭表达而B基因开始表达，DNA甲基转移酶(DNMT)在此过程发挥关键作用，回答下列问题：（1）B、D基因的遗传致使αβ肽链比例失衡引起β地中海贫血，这体现了基因控制生物性状的方式是（2）由图1可知，正常人出生后D基因关闭表达的原因是启动子胎儿的D基因表达催化DNMT基因DNMT↓启动子注：→表示甲基基团图1DNA甲基转移酶的作用过程（3）在有关β地中海贫血人群的胚胎中，若只要是来自父方的B、b基因均不会被甲基化，来自(Bb)，预测他们生一个患有β地中海贫血孩子的概率是（4）β地中海贫血患者甲的症状明显比其他患者轻，研究人员对此开展研究，结果如图2和图3。正常人口甲4.0普通β地中海贫血患者3.5普通β地中海谷氨酸—丝氨酸—脯氨酸贫血患者一一8778788791.0甲谷氨酸苯丙氨酸一脯氨酸D基因的mRNA肽链图2研究结果图3普通B地中海贫血患者和甲的DNMT蛋白异常部分氨基酸序列对比由图3可知，甲DNMT基因的脱氧核苷酸个数_（填“>”“=”或“<”）普通β地中海贫血患者DNMT基因的脱氧核苷酸个数。据题意和图2、图3结果分析，甲的症状明显较轻的具体原因是高三生物学第7页共8页