[超级全能生]名校交流2025届高三第五次联考(5319C)生物答案

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2、2024高三五校联考生物答案
3、名校大联考2023-2024学年度高三第二次联考生物
4、2024年名校联盟优质校高三大联考试卷生物答案
5、2024年名校联盟优质校高三大联考生物
6、2024年名校联盟优质校高三大联考试卷生物

12.由生态位的概念可知，要研究某种植物的生态位，通常要研究它在研究区域内的出现频率、种群密度、植株高度等特征，以及它与其他物种的关系等，而生活型是生物对外界环境适应的外部表现形式，故生活型是研究植物生态位的内容之一，但生活型相同的生物占据的生态位不一定相同，如同一地区同一生活型的植物的出现频率、种群密度、植株高度都不一定相同，C错误。A错误；细胞中游离的Fe”浓度升高时，Fe”与铁调节蛋白结合，进而使得铁调节蛋白无法与铁应答元件结合，使核糖体与铁蛋白mRNA一端结合，启动翻译过程，铁蛋白表达量升高，B错误；指导铁蛋白合成的mRNA的两端存在不翻译的碱基序列（铁应答元件、终止密码等），故合成的铁蛋白基因的碱基数远大于6n，C错误；据图可知，携带甘氨酸的tRNA是最左边已经离开核糖体的那个，上面的反密码子是甘氨酸的反密码子（tRNA上）是CCA，根据碱基互补配对原则，甘氨酸的密码子是GGU，据图可知，铁蛋白基因中决定“一甘一天一色一…”的mRNA链碱基序列为.GGUGACUGG…，根据碱基互补配对原则，其模板链碱基序列为.CCACTGACC·，D正确。14.CO2培养箱中应为95%空气和5%CO2的混合气体环境，B错误。骨肌萎缩症为显性遗传病；结合图乙可知ILI2与Ⅲl3的基因型不同，若该病为常染色体遗传病（或在XY染色体同源区段的显性遗传），则IⅢI2与Ⅲl3中必有一人基因型为DD（或XX），那么II，一定患病，与事实不符，故排骨肌萎缩症为伴X染色体显性遗传病。Ⅲl和ⅢIo不患神经性耳聋，但其女儿IV16患神经性耳聋，说明神经性耳聋为隐性遗传病，若神经性耳聋的致病基因在XY染色体同源区段，则IV1的基因型为xbdxbd，那么IⅢIo的基因型为xBDxb，说明不可能同时患两病，与IV8矛盾，A错误；IV9患神经性耳聋，其基因型为bb，一个b来自lg，一个b来自IⅢlno，IⅢlg和ⅢIo不患神经性耳聋，基因型都为Bb，Ⅲlg中的b可能来自ⅡI也可能来自II4，ⅢIno中的b可能来自ⅡI也可能来自ⅡI6，B错误：都资料南关骨肌萎缩症的基因型分别是xx、xY，所以IⅢL的基因型是xDx，由以上分析可知，关于神经性耳聋，ⅢIo的基因型为Bb，b可能来自ⅡIs，也可能来自II6，而lll不患神经性耳聋，则其基因型可能是BB或Bb，综上可知IⅢL3的基因型为BbXx°或BBXx°，C正确；V22的基因型为BbXY，V23的基因型为1/2BBXx、1/2BbXx°，V22与V23婚配，他们后代中出现女孩不患病的概率是7/8（不患神经性耳聋概率）×1/2（女孩不患骨肌萎缩症概率）=7/16，D错误。生物学参考答案·第3页（共4页）