[金科大联考]2024~2025学年度11月期中质量检测高一(25136A)生物答案

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1、2024到2024学年金科大联考高32月质量检测
2、20242024学年金科大联考
3、2023-2024金科大联考十二月
4、2023-2024金科大联考12月
5、20242024金科大联考高三十月质量检测
6、2023-2024学年金科大联考高三3月
7、2023-2024金科大联考高三十月
8、2023-2024学年金科大联考高三10月质量检测数学
9、2023-2024学年金科大联考高三3月质量检测答案
10、2023-2024学年金科大联考高三三月质量检测

核物质分至两极细胞分裂完成0.50线粒次分的冉分线粒体比例细胞质比例20时刻/分A.在该突变株的分裂间期一定能观察到2n条细丝状的染色质B.该突变株的分裂期时间长度至少为45min，细胞周期长度至少90minC.用秋水仙素处理细胞群体，细胞停滞在时间轴上0时刻D.据图判断，该突变株发生一次细胞分裂后，其中一个子细胞获得了亲代细胞64%左右的线粒体17.下列与哺乳动物成熟红细胞的相关叙述中错误的是A.经过骨髓移植治疗后，患者血型可能会发生改变B.哺乳动物成熟红细胞衰老过程中没有细胞核的变化，衰老后控制其凋亡的基因开始表达C.哺乳动物成熟红细胞在氧气充足时，不能进行有氧呼吸，同时会抑制其无氧呼吸D.镰状细胞贫血症的根本原因是基因突变，此病症可以用显微镜直接观察来进行诊断18.下图中甲和乙为一对青年夫妇体细胞基因型与相关染色体组成示意图，图中所示基因分别控制原发性高血压、血管紧张素原、先天性夜盲症的遗传，X、Y分别表示性染色体。人类原发性高血压基因主要位于图中的两对常染色体上，且血压高低与基因种类无关，只与显性基因数量有关;血管紧张素原(血管紧张素原可转化为血管紧张素)和先天性夜盲症均由隐性基因控制。这对夫妇生育了一个患原发性高血压的孩子，经基因检测发现高血压基因为显性纯合；经血清检测发现血管紧张素表达阳性(能合成血管紧张素)，下列相关分析正确的是甲乙丙A.经统计，人类先天性夜盲症的患病率男性明显高于女性，说明该病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传B.若不考虑变异，该夫妇再生育一个不表达血管紧张素且与母亲血压表型相同的孩子的几率为1/8C.丙细胞的名称为精细胞或卵细胞或第二极体D.已知妻子产生如丙图基因型生殖细胞的几率5%，这对夫妇生育基因型为AaEett孩子的可能性为6.25%19.你提起重物时，基本过程如下：肌肉被重物牵拉引起肌梭兴奋，通过α神经纤维和神经纤维导致梭外、梭内肌纤维收缩。α神经元兴奋使梭外肌纤维收缩以对抗牵张，神经元兴奋引起梭内肌纤维收缩以维持肌梭兴奋的传人，保证牵张反射的强度，从而提起重物。图1是表示该反射通路的简图(图中突触释放的神经递质均为兴奋性递质)。科学家为了进一步探究刺激强度与兴奋强度之间的关系进行了如下实验：将刺激强度逐渐增加（S～S8），测得一【高三生物学第6页（共10页）】·25-129C·