金太阳陆良县2023-2024春季学期高二期末考试(24-605B)生物答案

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31420.(12分)下图所示的家族遗传系谱图中有色素失禁症（基因为A、)和早发性视网膜色素变性症（基因为B、b)两种单基因遗传病，其中有等位基因位于性染色体上色素失禁症的女性发病概率高于男性，不考虑突变及基因位于X、Y染色体同源区段的情况。请回答下列相关问题：口○正常男女☐○患色素失禁症男女①患早发性视网膜色素变性症女▣09专9989●两病兼发女(I)色素失禁症（基因为A、a)和早发性视网膜色素变性症（基因为B、b)的遗传方式分别是(2)Ⅱ5的基因型为,Ⅱ5和Ⅱ6再生一个健康孩子的概率为(3)若仅考虑色素失禁症，从优生优育的角度分析，Ⅱ5和Ⅱ6(填“能”或“不能”)通过对胎儿性别的选择来避免生出患此病的孩子，并说明理由：21.(12分)研究数据表明：当孕妇年龄超过30周岁，随着孕妇年龄的增大，其所生子女21三体综合征的发病率会有所上升。21三体综合征患者的体细胞中含有3条21号染色体，是由于亲本产生的异常配子发生受精作用后导致的：例如，含2条21号染色体的卵细胞（精子）十正常精子（卵细胞）→含3条21号染色体的受精卵。图2、图3表示异常卵细胞形成过程。发16202方303穷4045母亲的年龄（岁）图18-8月-88-82-8减数分裂I不分离(异常卵细胞】被数分裂Ⅱ不分离（异常卵细胞）图2图3(1)分析图2可知，21三体综合征患者的发病原因是：(2)分析图3可知，21三体综合征患者的发病原因是：(3)除了(1)(2)病因外，还有可能是什么原因导致21三体综合征发生高一生物第6页共8页