[天一大联考·顶尖联盟]2024届高中毕业班第二次考试理科综合(老教材版)答案

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31.(8分)无义突变是指基因中单个碱基替换导致出现终止密码子，肽链合成提前终止，騫性纤维化就是由于基因发生了无义突变导致的一种疾病，分析并回答下列问题。(1)科研人员设想用庆大素结合核糖体，使得在终止密码子位置上可以结合RNA,进而携带氨基酸使翻译继续进行下去，来达到治疗囊性纤维化的目的。但实验效果并不理想，虽然发现组成蛋白质的氨基酸数目恢复，但功能却异常，原因是，(2)科研人员成功合成了一种RNA（sup一RNA),它在翻译过程中遇到终止密码子时，可以引入对应的氨基酸到正在合成的肽链中，从而获得有功能的全长蛋白。色氨酸、色氨酸，SUD-IRNARNA-MRNA-UAG-终止码子无义突变SOp-RNAACCAUCmRNA-UGG-翻译终止MRNA-UAG正常谈取恢复谈取①无义突变中，基因模板链上色氨酸对应的位点由突变为●②sup一tRNA较好的解决了核糖体翻译准确性下降的不足，但使用过程中仍可能因为,产生分子量过大的异常蛋白质。③综上所述，该sup一RNA能用于逆转因单个碱基发生(替换/插入/缺失)而引起的蛋白合成异常。32.(12分)紫罗兰大多为单瓣花，也能见到更头丽的重瓣花（均不育）。单瓣和重瓣由D这对等位基因控制。育种工作者偶然发现一种突变株单瓣紫罗兰（丙)很特别，进行如下实验进行遗传分析(说明：F1自交产生F2)。PFF2单瓣甲自交全为单瓣全为单解单瓣乙自交3/4单瓣、1/4亚瓣56单解、1/6重瓣单瓣丙自交12单瓣、12重瓣1/2单瓣、12重瓣(1)根据杂交结果可以判断，单瓣花和重瓣花这对相对性状中，显性性状为判断的依据是(2)根据丙自交的结果，请推测这种单瓣紫罗兰异常方式遗传的原因可能是致死。(3)若要设计实验验证上述推测，实验方案如下所示：①实验思路：从甲、乙、丙中选掷实验材料，让和进行正反交，统计产生子代的表现型及比例。②预期实验结果和结论：(二)选考题：共45分。请考生从2道物理题、2道生物题中每科任选一题作答。如果多做，则每学科按所做的第一题计分。所有学生选做化学科35题。高2021饭一诊厘科然合能力测议第11页共14页