2024年全国高考仿真模拟卷(五)生物试题
2023-12-01 01:47:52
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创作,不仅要领¥常分离,而另一条随机移向一极)与红眼雄果蝇(XY)为亲本杂交获得子代。下列叙述错误的是回国毛12.血友病(伴X染色体隐性遗传)为一组遗传性凝血功能章碍的出血性疾病,其共同的特征是凝血酶生成障碍。某人被确诊患有血友病,医生对他进行了家系调查并绘制家族系谱图(如图所示)。下列有关叙述正确的是391位核苷酸由G变成了T[注(雌性、可育)(雄性、不育)死(GUG)、终止密码子(UAA,UAGA亲本红眼雄果蝇减数分裂产生两种比例相等的配子IB.子代中红眼雌果蝇的基因型为XX、XRXY☐正常男性口TO古OT口O正常女性9C,杂交子代中会出现白眼雄性不育个体■男性患者9998D.亲本白眼雌果蝇减数分裂可产生XX的卵细胞●女性患者9.果蝇的刚毛和截毛是一对相对性状,由一对等位基因B和b控制。现有两个纯合果蝇品系,甲A.该患者的血友病基因可能来自其外祖母▣g8品系表现为刚毛,乙品系表现为截毛。为研究这对相对性状的显隐性关系及基因所在的位置,B.患者的姐姐(或妹妹)为血友病基因携带者A克里斯蒂安森综合征的遗传方利用甲、乙品系果蝇进行了如下杂交实验,结果如下表所示。下列叙述正确的是C.该患者的姨妈生育一男孩,不可能患血友病B.据图判断,上述突变使密码子由组合亲本D.男性患者的血友病基因可通过儿子传给孙女甲(早)×乙(7)刚毛刚毛(早):刚毛(7):截毛(7)=2:1:113.下表表示对某单基因遗传病调查后整理的数据。下列叙述正确的是C.机体只要含有异常CSS基因就D.Ⅲm与人群中正常男性婚配的后双亲甲()×乙(♀)刚毛刚毛(。7):刚毛(♀):截毛(♀)=2:1:1调查的子女16.“单亲二体性(UPD)”是指受精卵的A正反交结果不同,说明等位基因B和b只位于X染色体上父亲母亲家庭数儿子女川色体都来自父亲或母亲。受精后,三子女总数B.组合一、二的F1中,刚毛雄果蝇的基因型分别为XY、XYB正常患病正常三条染色体进行三体自救。右图为正常正常患病C.该果蝇种群中基因型有5种,组合一、二的F,中雌果蝇的基因型相同52下列相关叙述正确的是正常6患病013D.让组合一F2中的雌果蝇与组合二F2中的雄果蝇相互交配,子代中截毛雌果蝇占1/4A图中三体胚胎丢失一条染色体产患病正常0510.果蝇(2N=8)的三对相对性状中,红眼(E)对白眼(e)、灰身(B)对黑身(b)、长翅(V)对残翅(w)都为显B若某女性UPD个体患红绿色盲,贝25C.UPD惠者的细胞中来自父方和母性。下图表示某果蝇M的三对等位基因在染色体上的分布情况(不考虑互换),下列叙述错误的是患病患病A长翅与残翅、红眼与白眼这两对相对性状的遗传遵循自由组合定律合计722D.UPD可能会增加常染色体隐性遗1063017.下图表示基因型为AaBbHh的某二倍B.果蝇M与一只杂合红眼雌果蝇杂交,子代雄果蝇中红眼:白眼=1A.该小组研究对象可选用原发性高血压等发病率高的遗传病C.果蝇M与一只杂合灰身雌果蝇杂交,子代中黑身雌果蝇占1/8B.根据表中数据计算,该遗传病在人群中的发病率为40%D.果蝇M与另一只纯合的黑身残翅雌果蝇杂交,子代会出现四种表现型C.降低该遗传病发病风险最有效的措施是禁止近亲结婚11.果蝇的灰身与黑身为一对相对性状(控制基因为A和),与雄果蝇不同,雌果蝇体色的基因型D.正常夫妇若想生育一个健康子女,只需进行羊水检查无论为哪种,其体色均为黑身。果蝇的红眼与白眼为一对相对性状(控制基因为D和)。现让14家族性结肠息肉病是一种常染色体显性遗传病,其致病基因位于5号染色体长臂上。杂合子线一对黑身白眼雌果蝇、灰身红眼雄果绳交配,F,的表现型及比例如下表所示。F,中雌雄果蝇患者(A)的结肠上有许多息肉,常因有血性腹泻而被误诊为肠炎。这是一种癌前病变,在此病自由交配得到F2。下列叙述正确的是的基础上,如果再发生体细胞突变,就可能恶变为结肠癌,恶变可能发生在任何年龄段。下列灰身白眼叙述正确的是黑身白眼灰身红眼黑身红眼雄果蝇3/41/40A.家族性结肠息肉病患者的配子中一定含有致病基因0A图乙细胞分裂形成的2个子细胞的雌果蝇000B.杂合子患者易因恶变而患结肠癌,可进行预防性切除治疗1B.该动物的卵巢中可以进行有丝分裂A亲本中黑身白眼雌果蝇产生一种配子C.儿子的家族性结肠息肉病致病基因一定来自其母亲C四分体时期会出现图丙所示的“十B.F,中黑身红眼雌果蝇的基因型是aaXDXD。人群中该遗传病的发病率与该致病基因的频率相等D.图丁的细胞继续分裂最终产生的子C.F2雄果蝇中灰身红眼的概率是3/815,由CSS基因突变所致的克里斯蒂安森综合征是一种罕见的遗传病,以全身性发育迟缓、智力障18.鹤鹑(性别决定方式为ZW型)是一种重D.F2雌果蝇中不会出现灰身红眼和黑身白眼得为特征。学者在调查中获得一个如图所示的家系图,其对该家族中5一10号成员相关基因鹤鹑的羽毛颜色受H/h,B/b两对等位·59·【24·G3DY·生物(八)-R-必考-SX)进行测序,发现Ⅱ。、皿。、Ⅲ,均只有一种碱基序列。测序结果显示,CSS基因的突变形式是第缺乏B基因则其会因不能合成色素而表·60·【24·G3DY·生物(八)-R-必考-SX】·61·
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