2024届全国100所名校单元测试示范卷·生物[24·G3DY(新高考)·生物-R-必考-HUN]一试题

2024届全国100所名校单元测试示范卷·生物[24·G3DY(新高考)·生物-R-必考-HUN]一试题正在持续更新，目前2025衡水金卷先享题答案网为大家整理了相关试题及答案，供大家查缺补漏，高效提升成绩。

19.如图为果蝇性染色体结构简图。要判断果蝇某伴性遗22.某遗传病的遗传涉及非同源染色体上的两对等位基因。已知I1的基因型为班级传基因位于片段I上还是片段Ⅱ-1上，现用一只表现型AaBB,且Ⅱ2与Ⅱ，婚配的子代都不患病，系谱图如下。下列推断正确的是是隐性的雌蝇与一只表现型为显性的雄蝇杂交，不考虑突变。下列根据子代的性状表现对该基因位置的判断，姓名叙述正确的是□○正常男、女A.若后代雌性表现为显性性状，雄性表现为隐性性状，则该基因一定位于片段■●患病男、女I上得分B.若后代雌性表现为显性性状，雄性表现为隐性性状，则该基因一定位于片段A.Ⅱ2的基因型一定为aaBBⅡ-1上B.I?的基因型一定为AABbC.若后代雌性表现为隐性性状，雄性表现为显性性状，则该基因一定位于片段C.Ⅲ，的基因型可能为AaBb或AABbI上D.Ⅲ2与基因型为AaBb的女性婚配，子代患病的概率为3/16D.若后代雌性表现为隐性性状，雄性表现为显性性状，则该基因一定位于片段23.人类红绿色盲基因(A、)位于X染色体上，秃顶相关的基因(B、b)位于常染色选择题体上，基因型为Bb和BB的女性表现为非秃顶，而只有基因型为BB的男性才答题栏Ⅱ-1上表现为非秃顶。下列叙述正确的是20.某病是一种伴X染色体遗传的单基因遗传病，患者的溶酶体中缺乏降解黏多糖A.红绿色盲和秃顶都与性别相关联，所以都属于伴性遗传的酶而使黏多糖在细胞中积累，导致细胞损伤。如图是某家庭该病的发病情B.女性中秃顶的概率等于基因b的基因频率况，4号性染色体组成为XO,相关叙述错误的是C.男性中红绿色盲的发病率等于红绿色盲基因a的基因频率D.某红绿色盲且秃顶的女性，其红绿色盲基因和秃顶基因都有可能来自她的祖父○正常男、女24.雌性哺乳动物在胚胎发育早期，体细胞中的X染色体会有一条随机失活（部分●患病男、女基因不表达)，从而造成某些性状的异化，玳瑁猫即是典型的例子，其毛色常表现为黄色和黑色（相关基因分别为B、b,在X染色体上）随机嵌合。下列相关叙A.该病的致病基因为隐性基因B.4号患病是基因突变的结果述错误的是C.1号的溶酶体含降解黏多糖的酶A.玳瑁猫一般是雌猫，雄猫很罕见D.5号的致病基因来自1号21.有甲、乙两种单基因遗传病，调查发现以下两个家系都有相关患者，系谱图如下B.玳瑁猫不同毛色的区域，毛色基因的表达情况不同C.玳瑁雌猫的子代雄猫中黄色和黑色两种毛色大约各占一半9(已知I?不携带乙病致病基因)。下列分析正确的是D.玳瑁雄猫(XXY)的产生都是由初级卵母细胞在减数第一次分裂时同源染10TO19T9色体未分离造成的3目患甲病女性￥如图表示某单基因遗传病的家系图及将各家庭成员DNA用限制酶MstⅡ处理11皿患乙病男性后的电泳结果。下列叙述正确的是翻患两种病男性125678910111213II2Ⅱ，Ⅱ，片段大小亚自□○正常男、女I。限制酶☐O正常男、女71350bp1315rⅡ1150bp●患病女-200bp令胎儿（未知性状）14A.甲病致病基因位于X染色体上B.乙病为常染色体隐性遗传病A.该遗传病为伴X染色体隐性遗传病15B.I1和I2均为携带致病基因的杂合子C.若Ⅱ，与Ⅱ。婚配，生育一个患甲病的男孩的概率为1/18接下页C.正常基因上不含有MstⅡ的酶切位点D.Ⅱ10的基因型有6种可能D.推测Ⅱ4患该病的概率为25%生物·单元检测卷（五）第5页（共8页）生物·单元检测卷（五）第6页（共8页）