衡水金卷先享题(摸底卷) 2023-2024学年度高三一轮复习摸底测试卷[安徽专版] 生物(一)1答案

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下午6：5810月7日周五令@68%☐<23届高三10月联考·生物DA.pdf可29.【答案】(1)常染色体隐性遗传或伴X染色体隐性遗传(2分，写出一项给1分)Aa或XX(2分，写出一项给1分)1/4(2分)》(2)减数第一次分裂或减数第二次分裂(2分)(3)初级卵母细胞、次级卵母细胞、第一极体(3分，写出一项给1分)1/16(3分)【解析】(1)从系谱图中1、2号正常夫妇生了一个甲病男孩，说明该遗传病是隐性基因控制。从整个系谱图分析，不能确定该单基因遗传病是否是伴X染色体遗传。但不管是常染色体遗传还是伴X染色体遗传，系谱图中2号和4号女性都有一个患病孩子，其致病基因一定由他们遗传，但双亲表现型是正常的，说明他们都是杂合子，4号个体的基因型为Aa或XX,3号(aa或XY)和4号(Aa或XX)再生一个不患甲病男孩的概率是1/2×1/2=1/4。(2)2号个体产生的是正常卵细胞，6号患21三体综合征是因为1号减数第一次分裂或减数第二次分裂异常，产生了染色体数目异常的精子。(3)若1号不含甲病致病基因，则5号的致病基因只来自2号，可推断甲病为伴X染色体隐性遗传。单独分析甲病，6号的基因型为XX或XX”且各有一半的可能性；7号基因型为XY,他们生出一个患该病的男孩的概率为1/2×1/4=1/8；从染色体的角度考虑，7号染色体正常，产生的精子都是正常的，6号个体21号染色体多一条，产生的卵细胞有一半正常，一半不正常，二者的孩子中，染色体异常的可能性为1/2；综上所述，6号和7号生下同时患甲病和21三体综合征男孩的概率是1/8×1/2=1/16生物第4页（共4页）