2024届高三全国100所名校AB测试示范卷·化学[24·G3AB(新教材老高考)·化学-LKB-必考-NMG]七试题
2023-08-30 15:16:38
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o6l令网N0,①0☐☐110:48的条件“浓硝酸、浓硫酸”可知,G的结构简式为0-0(1)对A命名时,醛基是主官能团,羟基作取代基,以位次数字较小的编号为准。A的命名为3,4-二羟基苯甲醛。(2)C中含氰基、醚键。(3)A和碘甲烷发生取代反应生成B和碘化氢。(⑤)比较C、E、F的结构简式可知,发生取代反应,副产物为氯甲烷。(6)T具有酚羟基、甲酸酯基、手性碳原子,结合B的分子式可知,T中苯环上含2个取代基:羟基、一CH(CH3)OOCH,又因为含手性碳原子的结构有对映异构体,故共有6种同分异构体。17.(14分)(1)除去氯气中的HC1(1分)三口瓶(或三颈瓶)(1分)(2)Ca(C1O)2+4 HCI-CaCl2+2Cl2↑+2H2O(2分)(3)HCI电离的H+消耗NH3,促进[Ag(NH3)2]+=Ag十2NH衡反应向正方向移动,使c(Ag)·c(CI)>Kp(AgCI)(2分)(4)氯原子的吸引电子能力比氢原子强,氯乙酸中氢氧键极性增强,电离氢离子能力增强(2分)(5)过滤较快(2分)(6)0.08(2分)AD(2分)化学参考答案一3【解析】(1)本实验要检验氯化氢,故B用于除去氯化氢。(2)漂粉精主要成分是次氯酸钙,与浓盐酸发生归中反应。(3)根据银氨溶液存在衡,通入氯化氢会消耗氨气,促进衡右移,银离子浓度增大,故银离子、氯离子的离子积大于氯化银的溶度积,会产生白色沉淀。D装置用于吸收尾气中氯化氢并检验氯化氢。(4)含氧酸电离实质是断裂氢氧键,氢氧键极性越大,越容易断裂,类似水中氢氧键极性大于乙醇中氢氧键。(5)减压过滤速率较大,即优,点是过滤较快。(6)舍去实验Ⅱ数据,消耗NaOH溶液体积为20.00mL,CICH2COOH+NaOH→ClCH2 COONa+H2O,0.1000mol·L1×20.00mL=c(C1CH2COOH)×25.00mL,c=0.08mol·L1。产品混有酸性杂质会消耗氢氧化钠,氯乙酸水解也会消耗氢氧化钠,导致消耗氢氧化钠溶液体积偏大,测得氯乙酸浓度偏高,A、D项正确;锥形瓶中有水,不影响,B项错误;酸式滴定管取待测液,如果没有用待装溶液润洗滴定管,取酸溶液体积偏小,测得结果偏低,如果没有润洗碱式滴定管,测得结果偏高,审题易混淆导致错误,C项错误。18.(14分)炎德文化(1)A(2分)(2)B(2分)(3)①放出(1分)252(1分)②8.0(1分)③40.0(2分(4)高温(1分)反应a是吸热反应,高温有利于生成A1CI(2分)(5)02+4e+2C02—2C0-(2分)【解析】(1)根据盖斯定律,(①十②×3+③X3)÷2得目标反应,△H=(3351.4-393.5×3+172.5×3)kJ·mol1÷2=十1344.2kJ·mol1。该反应是熵增反应,在高温下自由能小于0,能自发进行,故选A。(2)恒容密闭容器中充入惰性气体,衡体系中各物质浓度不变,衡不移动,A项错误;炭与氧气反应生成CO和CO2,气体总质量增大,当气体密度不变时达到衡,B项正确;如果2molC完全转化成CO,则生成2m0lC0.剩余1m0l0,C0最大体积分数为号,实际上存在C0,故C0体积分数小于号,C项错误:炭块是固体,固体与气体反应速率与接触面大小有关,与固体质量无关,即增大固体质量,默认固体与气体接触面不变,D项错误。(3)假设生成CO2先达到衡,生成CO后达到衡。用三段式计算:C(s)+02 (g)=CO2 (g)初始物质的量(mol):10变化物质的量(mol):衡物质的量(mol):1-xC(s)+CO2(g)=2C0(g)初始物质的量(mol):x0变化物质的量(mol):y2y衡物质的量(mol):x-y2yx=0.75 mol,y=0.25 mol,c(CO2)=0.5 mol,c(CO)=0.5 mol,c(O2)=0.25 mol,(CO2)=(CO)=100 kPax=40 kPa.(O2)=20 kPa.①生成0.75molC02时放出热量为295.125kJ,生成0.5molC0吸收热量为43.125k,体系放出热量为252k②O2分压变化率为(100kPa-20kPa)/10min=8.0kPa/min。③K,-40ka2-40kPa.40 kPa(4)分子膜允许气体分子通过,反应是吸热反应,在高温下从速率、转化率角度分析,反应有利于生成一氯化铝气体;一氯化铝通过分子膜进入低温区,降温有利于生成液态铝,达到制备铝的目的。(5)C0燃料电池的正极反应为O2十4e十2CO2一2CO。空气中CO2含量低,不满足正极区发生反应,需要在空气中补充CO2,CO2可以来自负极区。负极反应为C0十CO号-2e一2CO2。化学参考答案一4
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