2024届高三全国100所名校AB测试示范卷·化学[24·G3AB(新教材老高考)·化学-R-必考-GX]七试题

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23:45支080爆·令®59lC64OHCOOH(6)HBrMg无水乙(浓硫酸，△(3分)化学第81页（共84页）82/84CHs【解析】观察I的结构知，B发生邻位取代，生成C,C的结构简式为根据信息Ⅱ知BrCHOC发生氧化反应生成D,D为由I的结构逆推G为(CH3),CBr。Br(1)卤代烃命名时，将卤原子作为取代基。一般地卤原子排在烃基之前，也可以排在烃基之后。(2)A和一溴甲烷发生取代反应，生成副产物为溴化氢。醇在浓硫酸中加热发生消去反应生成烯烃。(3)在催化剂下，苯环与氢气发生加成反应，酯基不能与氢气发生加成反应（或还原反0应)。(4)利用已知Ⅱ，J为OH,J发生酯化反应生成K,K为0。(5)依题意，同COOH分异构体含一OH、一O0CH、一C,H1,甲酸酯基与苯环直接相连。苯环上连接3个不相同的取代基，有10种结构；戊基有8种，故符合条件的同分异构体有80种。(6)根据已知信息反应I设计合成路线，环己醇与溴化氢发生取代反应生成一溴环己烷，与镁、乙醚反应，再与C0,反应生成环己基甲酸，最后酯化生成目标产物。3.【答案】(1)羧基、羟基(2分)2-丙醇（或异丙醇）(2分)(2)消去反应(1分)(3)5(2分)(4)3(1分)COOH(5)(2分)OOCCH,COOHCHCH+nHOCH2 CH,OH+ECH2一(催化剂，CHCH,-+2nH,0(2分)OOCCH,COOHCOOCH,CH2 O-COHOHCOOH(6)02/Cui)HCN△C00H浓硫酸，(3分)i)H0*△【解析】(3)符合条件的同分异构体含有羟基、甲酸酯基，结构简式如下：OOCH HCOOHOOH个oocHOH。(4)D分子有3种氢原子，在核磁共振氢谱上有3组峰。(5)由副产物为水，暗示：F与阿司匹林、乙二醇发生缩聚反应，类COOH似酯化反应，推知：阿司匹林的结构简式为。(6)参照合成路线，环己醇催化氧OOCCH化生成环己酮，环己酮与HCN加成水解生成羟基环己酸，再消去生成目标产物。4.【答案】(1)3-溴-2-甲基丙烯或2-甲基-3-溴丙烯(2分)碳碳双键、羧基(2分)化学第82页（共84页）CH(2)取代反应(1分)H,C=C(2分)CH,COOCH,(3)氢氧化钠醇溶液，加热(2分)CHCH,(4)H2C=C+NaCN→H2C=C+NaBr(2分)CH,BrCH,CN